单克隆抗体LC—1轻重链可变区基因的克隆及序列分析
了PCR扩增引物。本研究中，重链可变区基因的PCR产物未经酶切直接进行克隆，在操作过程上比轻链可变区基因的克隆咯为简便。因此，若是PCR产物克隆的目的仅为测序鉴定时，而无须考虑阅读框架是否正确等同题时，可以直接通过平端连接来进行。这样可以避免对PCR产物及载体的双酶切过程,[link widoczny dla zalogowanych]，从而加速了实验进程,[link widoczny dla zalogowanych]。mAbLC-1的V基因及V基因克隆的成功，为其嵌合抗体的构建与表达t以及进一步导向治疗莫定了良好的基础,[link widoczny dla zalogowanych]。1葛螺悦·王珏，幸晰骏等．抗人意的II克童抗体LC-1．实验生糖学报，1089lz2(3)t~59--3642王井年·李明，蘸■标等．‘抗癌革克童抗体LC-1对荷人肺■寤裸■舶放射免疫定位．细臆生蛔学杂志，1994116(1)：45—483榔i骏，李明-沈瑾等．抗～瞻鼻麝II克童抗体LC-1IgG片段的分膏鉴定和韧步应用．中华拔医学杂惫．1994114(4)。227—229l蓐薯莽，赵毫扬，■亮等．NaTc标记抗人胂者革克蠹抗体LC-1M片段人井寤舶放射免疫量●-上{I医科，：学学报。1996l23(5)l~79--3815剜喜富，冀华集．基因工程抗体研究进晨．生蛔工程进晨。l9辩l1't(1)l54--586O~lmtlR·G．-啪可DH-JohnIPT时．cniunol；Iol~．1．mvIdBbledomBin_for口中地_i0nbythep0I脚n_ednr忸c．toProcN|dAcids。iUSA，1080{86(10)．3833—38377lk血MG-J扯bonS，AirFW．-V删fofm-tn-nd咖件．pll=e=e．tdupz,*-B删erenti日血m·nan-r_nd。m∞e0fge酏·Egm曲臼-啪0I·1086{5(0)Iz】31--11138(收藕1997-08-27●回1997-11-l4)(上接第98页)preS在体外的表达,[link widoczny dla zalogowanych]，为进一步研错完全有效的JEV和I-IBV核酸疫苗打下了基础，并初步表明，核酸疫苗技术在多价复合疫苗研制中的应用前景。目前,[link widoczny dla zalogowanych]，关于0eDNA3·E和0SG5·preS的动物免疫实验正在进行中。
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